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Veja algumas fotos de géis feitos neste laboratório

Gel de restrição 

Eletroforese em gel de agarose 0,8% dos produtos de digestão por enzima de restrição
Pode ser facilmente observado, nos dois primeiros géis, que o DNA total dos organismos do gênero Acanthamoeba clivado por enzimas de restrição se apresenta formando um padrão de fragmentos visíveis em transiluminador com luz ultravioleta (gel corado com brometo de etídio). Isso denota a natureza repetitiva do genoma destas amebas. Normalmente, o DNA total de eucariotos clivado por tais enzimas resulta em um "escorrido" no gel, resultado da presença de grande quantidade de fragmentos com tamanhos contíguos, mas com baixo número de cópias para cada tamanho, dando a impressão de continuidade. Quando um fragmento de determinado tamanho tiver um número muito grande de cópias, este aparecerá no gel como uma banda brilhante, como ocorre também, embora não tão proeminentemente, com DNA de levedura, outra exceção entre os eucariotos.
Como a clivagem resulta em um padrão de fragmentos (conhecido por RFLP - Restriction Fragment Length Polymorphism) com várias bandas visíveis sem a necessidade de se fazer a hibridização, tem-se a possibilidade, ao menos teórica, de identificar e agrupar certos isolados uns com os outros com base no padrão apresentado após reações com diversas enzimas de restrição (no nosso caso, sete: EcoRI, HindIII, BglII, HincII, MspI, HhaI e HaeIII). Isso se baseia na premissa de que quanto mais semelhantes os padrões entre dois isolados, maior será a identidade genética entre eles (ver refs22,.23). A lógica por trás disso é que, havendo mais sítios de restrição em comum, portanto menos substituições de base ocorrendo desde a separação dos isolados, então eles estarão mais próximos entre si, filogeneticamente, do que isolados com padrões com poucos fragmentos em comum. Esta é a base teórica para a determinação de relações de parentesco que desejamos fazer neste trabalho. Por vezes, o resultado pode ser diferente entre duas enzimas utilizadas, por isso é necessário utilizar várias e depois fazer um consenso de maioria para se determinar as relações, com maior nível de confiabilidade. Além disso, estamos procedendo à hibridização dos southern blots destes géis com sondas de 18S obtidas em nosso laboratório por meio de PCR (para maiores detalhes, ver ref.1), e ao uso do RAPD (esta técnica a cargo de Cléber X. de Gusmão, deste laboratório) para melhor corroborar os resultados de RFLP. Gel de restrição 

Eletroforese em gel de agarose 0,8% dos produtos de digestão por enzima de restrição
Gel de PCR 

Eletroforese em gel de agarose 2% de produtos de PCR
Ao lado pode-se ver o resultado do PCR específico para a subunidade 18S de Acanthamoeba spp. Este fragmento servirá de sonda para as hibridizações anteriormente citadas, o que é vantagem devido à óbvia maior homologia entre os genes dos isolados do próprio gênero do que a sonda anteriormente utilizada (DNA do 18S de tripanossomatídeo). É interessante notar que um dos organismos possui a subunidade 18S maior que todos os outros, fato que está sendo investigado no laboratório.

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