Deze site maak ik omdat ik toen ik Maartje net verloren had, niets liever deed dan verhalen lezen over mensen in herkenbare situaties. Internet hadden we toen nog niet, dus ik moest het doen met wat ik in de biep kon vinden. Dat was helaas vrij beperkt.
Ik hoop dus dat deze site mensen misschien een beetje steun en herkenning biedt, al is het niet in boekvorm.
Daarnaast wil ik wat informatie geven over de chromosoomafwijking waaraan Maartje leed, trisomie 18 ofwel het Syndroom van Edwards.
En, last but not least, vind ik het gewoon 'lekker' om een site voor haar te maken, met haar bezig te zijn, iets vorm te geven zoals ik dat wil (ongeveer dan...) en zo een unieke plaats voor haar te hebben waar ze herinnerd wordt.
Wat ik ook mee hoop te geven is wat ik heb geleerd: neem het leven zoals het komt, maar neem het niet klakkeloos 'voor lief'. Je kunt 'geluk' zo weer kwijt zijn, koester het.
We hebben ook met Wouter en Lineke heel wat doorgemaakt. Twee huilbaby's na een geschiedenis als die met Maartje leggen een behoorlijke druk op een mens en ook op twee mensen. Toch ben ik blijven genieten van de mooie en leuke dingen, van de ontwikkeling van een piepklein en afhankelijk mensje en van twee van die mallootjes samen. Zelf zou ik het graag nog eens willen meemaken en doormaken desnoods... Een kind mogen zien opgroeien is voor mij het mooiste wat er is. |
