PRENATAL TANI

 

Prenatal tanı, anne karnındaki bebeğin erken dönemde herhangi bir probleminin olup olmadığının ortaya konulmasıdır.

Amniosentez ve koryon villus biopsisi (CVS) ile doğum öncesi genetik problemler saptanabilir.  Bazı ailelerin genetik hastalıklı çocuk sahibi olma riski yüksektir. Bazı problemlerin anne karnında bazı problemlerinde doğum sonrası tedavisi mümkündür. Bazı hastalıkların ise tedavisi mümkün olmadığından, bu gebeliklerin erken dönemde sonlandırılması yoluna gidilir.

 

Her gebe kadın bu testleri yaptırmalı mı?

Hayır.  Amniosentez ve CVS, ailelerin genetik hastalıklı çocuk sahibi olma riski yüksek  olduğu durumlarda düşünülmelidir. Anne yaşı 35’in üzerinde ise down sendromlu çocuk doğurma riski yüksek olduğundan, bu anneye amniyosentez yapılması uygun olacaktır. Ebeveynlerden birisi genetik geçişli hastalık taşıyıcısı ise yine amniyosentez düşünülmelidir.

Amniosentez nedir?

Amniosentez, ince bir iğne ile anne karnından bebeğin yüzdüğü sıvı içine girilerek az miktarda sıvı alınması işlemine verilen isimdir. Alınan bu sıvı bebeğin kromozamal yapısının incelenmesi için genetik laboratuvarına gönderilir. Bu işlemin bebeğe hiçbir zararı yoktur.

Koryon villus biopsisi (CVS) nedir?

 Bu işlemde bebeğin eşinden ince bir iğne yardımı ile çok küçük bir örnek alınır. İşlem anne karnından ve vaginal yoldan yapılabilir. Müdahaleden sonra hafif vaginal kanama olabilmesine rağmen, birçok kadın işlemden sonra problem yaşamaz.

Testler ne zaman yapılmalı?

Amniosentez 14 20 haftalar arasında yapılabilir. CVS 10-12 haftalar arası yapılabilir.

Bu testlerin riski varmıdır?

Her iki testde çok az düşük riski taşır. Müdahalelerin yarar ve zararları göz önünde bulundurularak yapılmalıdır.