La ASOCIACIÓN DE ESPONDILITIS DE AMERICA (SAA) lanzó la siguiente declaración acerca de Enbrel (etanercept), la primera medicina biológica aprobada para el tratamiento de la espondilitis anquilosante en los Estados Unidos.
"De parte de más de 350 mil personas que en Estados Unidos viven con EA o una enfermedad similar, aplaudimos la aprobación por parte de la FDA del Enbrel para tratar la EA" manifestó Jane Bruckel, directora ejecutiva de la SAA. "La SAA cree que estos tratamientos, como el Enbrel, pueden contribuir a incrementar la calidad de vida de la gente con EA y deberíamos disponer de todas las opciones posibles para tratar esta enfermedad, que puede tener efectos tan devastadores en la vida de las personas"
La misión de la SAA es la de ser un líder en la búsqueda de una cura para la EA y enfermedades similares, y la de contribuir a que los afectados vivan una vida al máximo.
"La SAA está trabajando cada día para avanzar en nuestra comprensión acerca de la EA, y trabajar en su curación. Estamos animados porque los nuevos avences en genética conduzcan a la curación. Sin embargo, hasta que exista ésta, es vital que la gente tenga unas opciones de tratamiento adecuadas. Estamos felices porque haya una investigación continuada que trae nuevos tratamientos a gente viviendo con EA y enfermedades relacionadas."
Acerca de la EA
La EA, a veces llamada artritis de la columna, es una forma dolorosa y progresiva de artritis espinal que generalmente afecta a personas por debajo de los 35 años. La EA comienza típicamente en los últimos años de la adolescencia y principios de la veintena y puede provocar la fusión de la columna vertebral, cadera y otras articulaciones. A veces considerada como "dolor de espalda" o artritis indiferenciada, la EA puede afectar a la visión y a órganos internos. La SAA calcula que 350 mil personas en los Estados Unidos sufren EA, aunque se cree que la cifra realmente podría estar cercana al millón de afectados.
Acerca de la SAA
Durante los últimos 20 años, la SAA ha colaborado a mejorar las vidas de lsa personas con EA y enfermedades relacionadas. La organización está comprometida con ayudar a los pacientes a vivir la vida al máximo. La SAA nació de un pequeño y dedicado grupo de pacientes y sus familias, llegando a ser una organización nacional con miembros por todas partes en Estados Unidos. Hoy en día la SAA es la fuente más importante de información acerca de EA en el país, proporcionando material, eventos y servicios a la gente con EA y enfermedades relacionadas. La SAA es una fuerza motriz en los esfuerzos de investigación nacionales, en el trabajo con líderes en la materia y en los estudios clínicos para mejorar el cuidado del paciente.