La Espondilitis anquilosante (EA), que también
recibe otros nombres como Espondilitis Anquilopoyética
o Espondiloartritis Anquilosante es una enfermedad que se
incluye dentro de las Espondiloartropatías,
que es un grupo de enfermedades que comparten fundamentalmente
dos cosas: algunas de sus manifestaciones clínicas,
la asociación con el gen HLA-B27 y otras características
como hallazgos radiológicos, respuesta terapéutica,
etc.Estas espondiloartropatías incluirían
enfermedades como el Síndrome de Reiter, artritis
y espondilitis psoriásica, espondiloartropatías
juveniles, artritis reactivas, artritis y espondilitis enteropática,
etc. Estas enfermedades se caracterizan por ser "seronegativas",
sin presencia de factor reumatoideo. Se trata de enfermedades
que suelen localizarse en la entesis, o zona donde se insertan
en el hueso la cápsula articular, ligamentos o tendones,
y afectarían, en mayor o menor magnitud, a columna
vertebral y articulaciones periféricas. También
suelen aparecer fenómenos de fibrosis, osificación
y formación de hueso nuevo, dando lugar así
a la anquilosis.
Espondilitis
anquilosante hace referencia a fusión vertebral
(spondylos + ankylos) y por tanto marca que se trata de
una patología de afectación fundamentalmente
vertebral (esqueleto axial). Sin embargo dentro de su amplio
abanico de manifestaciones, también incluye otras
al margen de afectación de vértebras, tórax,
pelvis, etc. Puede aparecer afectación de articulaciones
periféricas o incluso manifestaciones que van
más allá de las articulaciones, como por ejemplo
problemas aórticos, o uveítis oculares, u
otros fenómenos menos frecuentes.
Esta
enfermedad afecta más frecuentemente a los varones
(en una relación de 3:1 respecto al sexo femenino)
y generalmente aparece en la segunda y tercera década
de la vida, pero también aparecen procesos que se
inician en la adolescencia.
En
la 3ª Edición del Manual de la S.E.R. de Enfermedades
reumáticas, el doctor Raimón Sanmartí
Sala comenta que la primera descripción de un paciente
con esta enfermedad se dió en 1691 por parte de un
médico irlandés (B. O'Connor). Sin embargo
sería en el siglo XIX cuando Strümpell y von
Betcherew cuando se realizasen nuevas descripciones de enfermos.
Los franceses Pierre Marie y Leri hicieron una descripción
detallada anátomo clínica de la espondilitis
anquilosante. Antiguamente a esta enfermedad se la llamaba
Enfermedad de Marie-Strümpell y Enfermedad de Bechterew.
Buckley y Krebs continuaron estos trabajos en las décadas
de los 30 y 40, que fue cuando Scott realizó el hallazgo
radiológico de afectación sacroilíaca,
típico de la enfermedad. Los primeros criterios diagnósticos
llegarían en los años 60 (Roma), pero luego
se modificarían en Nueva York. Uno de los hallazgos
más importantes tuvo lugar en 1973, fecha en la que
dos grupos independientes de investigadores establecieron
la asociación de la enfermedad con el antígeno
de histocompatibilidad humana HLA B27.
la web tiene un carácter orientativo y de apoyo
para afectados o gente interesada en la espondilitis anquilosante,
por tanto ante cualquier duda acerca de su enfermedad, lo
conveniente es consultar a su médico de familia
y/o reumatólogo, pues su criterio y opinión
no puede ser sustituido por ninguna página web.
Por tanto, lo más importante es una comunicación
fluida con el médico de familia y/o reumatólogo. Ante
cualquier duda puede visitar el foro o el chat y allí
alguna persona afectada por espondilitis probablemente le
ayude. Sin embargo reiteramos que lo más importante
es lo que le pueda decir su médico[email protected]
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